12月19日，從陜西省食品藥品監(jiān)管局獲悉，我省日前出臺了《陜西省醫(yī)療器械生產企業(yè)分類分級監(jiān)督管理細則》，明確自2017年1月1日起，醫(yī)療器械生產企業(yè)如有涉嫌嚴重違法違規(guī)或近兩年內發(fā)生重大產品質量事故等7種情形之一的，省級或市級食藥監(jiān)管局應及時對企業(yè)組織進行檢查。

據了解，《細則》中明確的分類分級管理，是指根據醫(yī)療器械的風險程度、醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量管理水平，結合其他因素，將醫(yī)療器械生產企業(yè)分為不同的級別，并按照屬地監(jiān)管原則，實施分級動態(tài)管理的活動。對醫(yī)療器械生產企業(yè)的監(jiān)管分為四個級別。其中，四級監(jiān)管是對《國家重點監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》涉及的生產企業(yè)質量管理體系運行狀況、信用等級差，存在較大產品質量安全隱患的生產企業(yè)進行的監(jiān)管活動。

《細則》要求，信用等級評定為失信企業(yè)的、食品藥品監(jiān)督管理部門認為有必要開展責任約談的其他情形等4種情形之一的，食藥監(jiān)管部門可以對企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負責人進行責任約談。企業(yè)涉嫌嚴重違法違規(guī)的、近兩年內發(fā)生重大產品質量事故的、國家質量監(jiān)督抽驗產品有重要質量指標不合格的等7種情形之一的，省局或市局應當及時組織飛行檢查，對企業(yè)的生產和質量管理體系情況進行現場檢查。